Foglietto illustrativo Monografia ARTZ IA 1SIR 2,5ML 25MG 2,5ML
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA: Altro farmaco per le affezioni del sistema muscolo-scheletrico.
INDICAZIONI: Quando e in quali casi è indicato l'uso di questo farmaco
Gonartrosi di lieve e media gravita'.
CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI: Quando questo farmaco non deve essere assunto
Ipersensibilita' al principio attivo o uno qualsiasi degli eccipienti.Pazienti con gravi epatopatie. Gravidanza e allattamento. Bambini edadolescenti.
POSOLOGIA: Dosi, modi e tempi di assunzione di questo farmaco
Adulti: un'iniezione alla settimana, per cinque settimane, per via intraarticolare. L'infiltrazione intraarticolare deve essere eseguita osservando le norme di tecnica e di asepsi prescritte per questa modalita' di somministrazione.
AVVERTENZE: Cosa si deve sapere prima di assumere questo farmaco
L'infiltrazione deve essere evitata in caso di processi infettivi o condizioni infiammatorie della cute nella sede dell'infiltrazione. In presenza di una infiammazione dell'articolazione si raccomanda di somministrare il prodotto dopo averne rimosso i sintomi. Non iniettare in vena. Evitare possibili contaminazioni. Questo medicinale contiene sodio, puo' quindi non essere adatto per i soggetti che devono seguire unadieta a basso contenuto di sodio.
INTERAZIONI: Quali farmaci o alimenti possono modificare l'effetto di questo farmaco info
Non sono note interazioni con altri farmaci.
EFFETTI INDESIDERATI: Cos'è un effetto indesiderato info
Raramente sono stati segnalati: edemi locali, sensazioni di calore e di pesantezza alle articolazioni, rashes cutanei, orticaria, prurito. Occasionalmente e' possibile la comparsa, immediatamente dopo l'iniezione, di moderata sintomatologia algica di breve durata. Eccezionalmentepotrebbe comparire una reazione anafilattica e febbre; in tal caso lasomministrazione dovra' essere sospesa ed adottato un idoneo trattamento. Estremamente rari sono i casi di infezione in sede intraarticolare.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: In gravidanza e durante l'allattamento si raccomanda di informarsi sui rischi dell'uso del farmaco
Non e' stata ancora stabilita la sicurezza per la donna gravida, pertanto sara' opportuno non somministrare questo prodotto. Il farmaco passa nel latte materno come hanno evidenziato studi nell'animale; occorredecidere se somministrare il medicinale rinunciando all'allattamentoal seno o, viceversa, proseguire l'allattamento evitando di somministrare il farmaco.
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